学术报告（11月19日10:00-11:00）

主持人：马杰教授

报告简介：单分子生物物理技术能够对药物靶点进行前所未有的动态分析，正在药物发现领域带来深刻的变革。生物大分子相互作用的动态过程分析，尤其是解析中间状态以及测量分子互作时间，对于药物发现至关重要。我的课题组致力于应用单分子力学技术，尤其是磁镊，研究药物靶点的动态机制。磁镊是流行的单分子力学工具，通过微米磁球探针，可高通量平行测量单分子的力学响应。均匀磁场作用于超顺磁球，不但可以施加外力，而且能够精细操控力矩。此外，超顺磁球在竖直磁场中能够围绕磁场方向进行无障碍旋转，可用于示踪生物大分子的螺旋运动。我将首先介绍如何使用磁镊精确测量单条染色体的端粒长度，揭示细胞衰老程度和恶化风险。另外，基于磁镊技术和大分子化学耦合方法，我们设计了分子并联力路结构，发现端粒DNA可以极低的概率形成稳定的高级三链结构，发挥重要的分子保护功能。我们还进一步探测了TRF1蛋白压缩端粒的单分子动态机制。最后，我将介绍新进获得的表观遗传酶与染色质互作用的单分子力学结果。预期在不远的将来，我们开发的单分子生物物理方法会为挑战药物发现的重大难题提供有力的解决方案。

报告人简介：于仲波研究员，本科毕业于华中科技大学同济医学院，在美国肯特州立大学获得化学博士学位，后在荷兰代尔夫特理工大学应用物理系Nynke Dekker课题组接受博士后训练，2015年加入南开大学药物化学生物学国家重点实验室。于仲波课题组应用单分子力谱技术，譬如磁镊、光镊和AFM，开发生物大分子相互作用研究策略，探测染色质相关药物靶点的动态分子机制。相关文章发表于PNAS，JACS，和NAR等期刊。

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